-
偏振探测中,对于地物来说,物体表面粗糙度、结构纹理、化学成分、含水量、不同入射角以及探测角,都不同程度地影响着反射光波的偏振特征。此外,对于不同波长的入射光,经过目标反射之后,出射辐射的偏振状态也是不一样的。
介质表面反射光的偏振特性可利用菲涅耳公式进行分析[12]。假设光束在介质表面的入射角为θi,折射角为θd,介质的折射率为n,则:
$ {a_s} = \frac{{\sin \left( {{\theta _{\rm{i}}} - {\theta _{\rm{d}}}} \right)}}{{\sin \left( {{\theta _{\rm{i}}} + {\theta _{\rm{d}}}} \right)}} $
(1) $ {a_p} = \frac{{\tan \left( {{\theta _{\rm{i}}} - {\theta _{\rm{d}}}} \right)}}{{\tan \left( {{\theta _{\rm{i}}} + {\theta _{\rm{d}}}} \right)}} $
(2) $ \frac{{\sin {\theta _{\rm{d}}}}}{{\sin {\theta _{\rm{i}}}}} = \frac{1}{n} $
(3) 式中,as和ap分别为反射光垂直分量s波和平行分量p波的反射系数。根据菲涅耳公式,入射光经介质表面反射产生偏振现象,且介质表面的反射光一般都是部分偏振光。偏振度作为一个衡量偏振光的重要参量,可以用来描述反射光的偏振特性。利用菲涅耳公式和介质的折射定律,推导出介质表面偏振度理论公式[11]:
$ P = \frac{{2\sin {\theta _{\rm{i}}}\tan {\theta _{\rm{i}}}\sqrt {{n^2} - {{\sin }^2}{\theta _{\rm{i}}}} }}{{{n^2} - {{\sin }^2}{\theta _{\rm{i}}} + {{\sin }^2}{\theta _{\rm{i}}}{{\tan }^2}{\theta _{\rm{i}}}}} $
(4) 由于矿石表面不是完全光滑的,并有一定的粗糙度,不能直接套用(4)式,可利用微面元理论进行分析。微面元理论认为粗糙表面是由一系列具有一定坡度的微面元组成,微面元的位置和坡度都是随机分布的,但是每一个微面元都遵循菲涅耳反射定律。粗糙介质表面某个探测方向的反射辐射是众多微小面元产生镜面反射作用的共同结果[13]。探测器接收的反射辐射亮度主要是矿石表面微面元的一次镜面反射和微面元间的多次散射辐射的叠加,因此探测器观测到的光强为镜面反射光Lr和散射光Lm之和。根据已有的表面粗糙度模型,假设一次反射遵循菲涅耳反射定律,多次反射光近似认为具有朗伯特性[14]。在某一探测方向,探测器接收的总亮度为L,则:
$ L = {L_{\rm{r}}} + {L_{\rm{m}}} $
(5) 某一参与镜面反射的微面元上一次反射光的斯托克斯矢量S=[I Q U V]T,偏振度为:
$ {P_{\rm{r}}} = \frac{{\sqrt {{Q^2} + {U^2} + {V^2}} }}{I} $
(6) 式中,I,Q,U,V分别为斯托克斯矢量S的4个分量I,Q,U,V所对应的标量。
各探测方向上反射光的偏振度可表示为:
$ P = \frac{{\sqrt {{Q^2} + {U^2} + {V^2}} }}{L} = {P_{\rm{r}}}\left( {1 - \frac{1}{{1 + {L_{\rm{r}}}{L_{\rm{m}}}^{ - 1}}}} \right) $
(7) 为了简化计算,在入射条件不变的情况下,假设某一样品表面反射光中的多次反射光亮度为Lm=B。根据微面元反射率和微面元的概率分布函数可以确定Lr的相对大小。微面元上的反射率由(1)式和(2)式计算得到:
$ \rho \left( \beta \right) = \frac{1}{2}\left( {a_s^2 + a_p^2} \right) $
(8) 式中,β为入射光线方向与微面元法线的夹角。通常认为微面元的概率分布函数p(γ)随微面元的坡度呈正态分布。微面元坡度的概率分布函数为:
$ p\left( \gamma \right) = \frac{1}{{2{\rm{ \mathsf{ π} }}{\sigma ^2}{{\cos }^3}\gamma }}\exp \left( { - \frac{{{{\tan }^2}\gamma }}{{2{\sigma ^2}}}} \right) $
(9) 式中,γ为微面元的坡度角,σ为微面元坡度tanγ的均方差[15]。
假设入射到目标矿石表面的照度为E0,则理想情况下某探测方向一次反射光的亮度为:
$ {L_{\rm{r}}}\left( {{\theta _{\rm{i}}},{\theta _{\rm{r}}},{\varphi _{\rm{r}}}} \right) = \frac{{{E_0}\rho \left( \beta \right)\exp \left( { - \frac{{{{\tan }^2}\gamma }}{{2{\sigma ^2}}}} \right)}}{{2{\rm{ \mathsf{ π} }}{\sigma ^2}{{\cos }^3}\gamma }} $
(10) 式中,θi为入射角,θr和φr分别为探测天顶角和探测方位角。将(10)式代入(7)式得到探测方向上的偏振度为:
$ \begin{array}{*{20}{c}} {P = {P_{\rm{r}}} \times }\\ {\left[ {1 - \frac{1}{{1 + \frac{{{E_0}\rho \left( \beta \right)}}{{2{\rm{ \mathsf{ π} }}{\sigma ^2}B}}\frac{1}{{{{\cos }^3}\gamma }}\exp \left( { - \frac{{{{\tan }^2}\gamma }}{{2{\sigma ^2}}}} \right)}}} \right]} \end{array} $
(11) -
在偏振探测中,通常采用Stokes参量I, Q, U, V来描述偏振光的偏振信息。由于圆偏振V很小,实际测量中一般认为V=0。因此实际应用中只考虑I, Q, U,忽略圆偏振的影响。在确定0°参考方向后,入射光经理想偏振片在任意一个偏振方向α上的透射光强可以由入射光的Stokes参量表示:
$ I\left( \alpha \right) = \frac{1}{2}\left[ {I + Q\cos \left( {2\alpha } \right) + U\sin \left( {2\alpha } \right)} \right] $
(12) 式中,α为偏振片透光轴与参考方向的夹角,只要测出3个不同偏振角度的线偏振光的光强I(α)即可求得I,Q和U这3个Stokes参量,进而求出目标的偏振信息。通常α取0°, 60°, 120° 3个角度[16],求解可得:
$ \left\{ \begin{array}{l} I = \frac{2}{3}\left[ {I\left( {{0^ \circ }} \right) + I\left( {{{60}^ \circ }} \right) + I\left( {{{120}^ \circ }} \right)} \right]\\ Q = \frac{2}{3}\left[ {2I\left( {{0^ \circ }} \right) - I\left( {{{60}^ \circ }} \right) - I\left( {{{120}^ \circ }} \right)} \right]\\ U = \frac{2}{{\sqrt 3 }}\left[ {I\left( {{{60}^ \circ }} \right) - I\left( {{{120}^ \circ }} \right)} \right] \end{array} \right. $
(13) 由(6)式和(13)式可计算出线偏振度P(0<P<1):
$ P = \frac{{\sqrt {{Q^2} + {U^2}} }}{I} $
(14) -
实验中所使用的测量仪器是由ISI921VF野外地物光谱辐射计,外加偏振调制模块改造而成,其主要技术指标如表 1所示。偏振调制模块主要由光阑、可旋转偏振片、退偏器组成,其光学结构图如图 1所示。分别旋转偏振片的角度至0°, 60°, 120°,即可采集这3个角度的偏振辐射光谱数据,通过(13)式、(14)式计算获得偏振度光谱曲线。
Table 1. Specifications of spectropolarimeter
parameters reference value effective polarization spectral range 400nm~700nm spectral resolution 2nm field angle 3° direction of polarization detection 0°, 60°, 120° equivalent noise radiance 1×10-9 W·cm-2·nm-1·sr-1 accuracy 2% dynamic range 60dB -
本实验中选取了4种理化性质不同的矿石,分别是玉髓、石英、蛋白石和方解石。SiO2含水的胶体凝固得到蛋白石,SiO2胶化脱水后又得到玉髓,二者均为石英的同质变体,主要成分都是SiO2,但是在含量和结晶程度上有所差别,而方解石的主要成分是CaCO3。将样本制作成长宽高相等的长方体,再对矿物的正反两面做相同的处理。矿石样本之间既有共性又各有差别,因此具有很好的可比性。
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模拟探测实验选择在实验室内进行测量,实验测量方法如图 2所示。光源选择接近自然光的卤素光源,光源入射角和光谱仪探测角分别为θi和θr,方位角φr固定为180°。将矿石样品放置在实验平台中央并固定好θi和θr后,通过旋转偏振光谱仪的偏振调制模块分别采集0°, 60°, 120°这3个角度的偏振辐射光谱数据,并根据(13)式和(14)式即可计算获取偏振度光谱。
多角度探测实验主要由三部分组成:(1)θi和θr均为55°,不同矿石的偏振反射特性实验;(2)θi在10°~70°之间,间隔5°,θr在10°~70°之间,间隔5°,且保持和θi相等的多入射角实验; (3)θi固定为55°,θr在10°~70°之间,间隔5°。
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结合CHAMI[17]提到的“布儒斯特角”测量法,参照各矿石的折射率,见表 2。实验中将选取入射角和探测天顶角均为55°时,对矿石的偏振度光谱曲线进行测量分析,研究不同矿石偏振反射特性。图 3为4类矿石的偏振度光谱曲线。
Table 2. Refractive index and Brewster angle of four minerals
mineral refractive index Brewster angle opal 1.37~1.471 53.87°~55.79° quartz 1.533~1.541 56.88°~57.01° chalcedony 1.535~1.539 56.92°~56.99° calcite 1.486~1.658 56.06°~58.9° 取各矿石偏振度在450nm~700nm波段的数据计算其平均值和方差,得到每组的方差均小于0.003,因此可认为各类矿石无论入射角的大小为多少,在450nm~700nm范围内其偏振度是稳定的。
因此可以得出:(1)4类矿石的偏振度光谱曲线在450nm~700nm的波段内,基本保持稳定,波动较小,近似一条直线;(2)玉髓、石英、蛋白石的主要成分均为SiO2,但是其结晶状态不同,SiO2含量不同,偏振度大小也不同。不同种类矿石的偏振度光谱曲线不同,其从大到小依次是玉髓、方解石、石英、蛋白石。
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由(4)式可知,矿石的偏振度与入射角有关,本节中将改变矿石表面入射光线的入射角度,研究矿石反射光偏振度随入射角度的变化特征。
玉髓和方解石的实验测量数据如图 4和图 5所示,实线和虚线为将玉髓和方解石的折射率代入(4)式进行仿真(由于玉髓的折射率变化范围小,图 4中实线和虚线重合),得到在理想情况下玉髓和方解石的偏振度随入射角变化而变化的曲线。两图中的点实线分别为光线入射角和探测角从10°~70°变化时,玉髓和方解石在550nm波段的偏振度数据。在450nm~700nm范围内其偏振度值是稳定的,作者选取550nm波段数据进行分析。
从图 4和图 5可以看出,实际测量计算得到玉髓和方解石的偏振度随着入射角的增大,偏振度逐渐增大,当达到最大值后,随着入射角度的增大而减小。实测曲线的变化趋势与理论值的变化趋势基本一致。
实测偏振度出现最大值时, 对应的入射角度与理论仿真出现最大值的入射角度(即理论计算的布儒斯特角)相比虽不是完全一致,但是在理论计算的5°范围之内。这是由于矿物波谱固有的不确定性和实验过程中的误差造成的。
探测器接收的反射辐射亮度中偏振辐射主要取决于单次反射辐射,多次散射光不具有偏振特性,在一定程度上削弱了反射光的偏振特性。因此矿石表面反射光的最大值并不为1,但是整体的变化趋势与理论值相符合。
图 6为4类矿石样本的入射角和探测角从10°~70°变化时的偏振度曲线。
根据表 2可知,由于矿石的折射率不同,因此其布儒斯特角的大小也略有不同,偏振度出现最大值的位置也不同。从图 6中可以看出,4类矿石的偏振度都是随着入射角的增大而先增大后减小,但偏振度最大值的位置不同。根据表 2可知, 4种矿石的布儒斯特角在55°~65°之间。从图 6可看出, 当入射角在55°~65°之间时,4类矿物的偏振度基本为最大值,且此时不同矿石的差异显著,较易区分不同种类的矿石。
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根据(11)式对实验数据进行拟合分析。本实验中固定入射角为55°,探测角从10°~70°变化,以5°为间隔。根据(11)式和实验测量数据,给B和σ设定一个初始值,进行非线性回归拟合。实验结果和模拟曲线见图 7,表 3为根据模型得到的拟合结果。
Table 3. Fitting results of model
mineral opal quartz chalcedony calcite σ 0.16 0.11 0.16 0.11 R2 0.96 0.91 0.98 0.86 RMSE 0.013 0.024 0.026 0.063 相关指数R2是用来衡量拟合模型稳定性的指标,R2正常取值范围为[0, 1],越趋近于1,表明回归系统对偏振度的解释能力越强,对数据的拟合效果越好。均方根误差(root mean square error,RMSE)为回归系统的拟合标准差,用来表征拟合的精度,RMSE越小,表明拟合的精度越高。根据拟合的结果,R2均大于0.85,且RMSE均较小,模型计算所得偏振度与实测数据能较好地吻合。参量σ是一个估计值,表示微面元坡度的均方差,与矿物表面粗糙度相关。可以看出, 4类矿石的σ估计值都在0.1~0.2之间,虽然略有差异,但是差值很小,可以认为属于同一个粗糙度水平。以往关于粗糙度表面偏振特征的研究表明,在一定的变化范围内,折射率对模拟曲线产生的影响较小,而σ是该模型中的敏感参量。由表 2可知,4类矿石的折射率差异较小,而4类矿石表现出了不同的偏振特性。光线入射角为55°、探测角为55°~65°时,玉髓的偏振度是几类矿石中最大的,而蛋白石的偏振度是其中最小的。这是因为,虽然玉髓和蛋白石的主要成分均为SiO2,但是玉髓属于SiO2晶体的隐晶质重结晶,结晶程度高,其颗粒小于0.02mm,且排列规则,微面元表面更光滑,更接近于理想的镜面反射,所以镜面反射强、散射小、偏振特性强。蛋白石的结晶状态为玻璃质,也叫做非晶质,呈不规则排列,微面元表面粗糙,且折射率小,所以偏振特性弱。方解石和石英的结晶程度比蛋白石高,表现出较强的偏振特性。
可见光波段的矿石多角度反射偏振特性研究
Study on multiangular reflectance polarization characteristics of mineral in visible light waveband
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摘要: 为了研究矿石的多角度偏振反射特性,采用改变光源入射角和探测角的方法,测量矿石在可见光波段的反射偏振光谱,并进行了理论分析和实验验证。结果表明,矿石的偏振度在可见光波段受波长影响较小,偏振度大小稳定,而入射角和探测角对矿石的偏振度光谱影响显著;随着入射角和探测角的增大,矿石均表现出先增大后减小的趋势,最大值出现在布儒斯特角附近;当入射角和探测角在55°~65°范围变化时,矿石偏振度差异显著,其中因组成颗粒较小结晶程度较高的玉髓偏振特性最强,而非晶质结构的蛋白石偏振特性最弱。该研究利用偏振度对矿石进行鉴别和分类,具有一定的可实行性,这为矿石检测提供了新的途径。Abstract: In order to research multiangular reflectance polarization characteristics of minerals, the reflectance polarization spectrum of minerals in visible light waveband was measured by the method of changing the incident angle and detection angle. After theory analysis and experimental verification, the results show that the degree of polarization (DOP) of minerals is less affected by wavelength in visible light region, and DOP is stable. Incident angle and detection angle have significant influence on polarization spectrum. With the increase of incident angle and detection angle, DOP firstly increases and then decreases. The maximum angle is nearing Brewster angle. DOP of minerals have great differences when incident angle and detection angle vary between 55° and 65°. DOP of chalcedony is significantly higher than the other three minerals. DOP of chalcedony with smaller particles and higher crystallinity is the highest and DOP of opal with amorphous structure is the smallest. The study is feasible and reliable to identify and classify minerals by the degree of polarization and provides new way for minerals detection.
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Key words:
- polarization optics /
- polarization characteristics /
- degree of polarization /
- mineral
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Table 1. Specifications of spectropolarimeter
parameters reference value effective polarization spectral range 400nm~700nm spectral resolution 2nm field angle 3° direction of polarization detection 0°, 60°, 120° equivalent noise radiance 1×10-9 W·cm-2·nm-1·sr-1 accuracy 2% dynamic range 60dB Table 2. Refractive index and Brewster angle of four minerals
mineral refractive index Brewster angle opal 1.37~1.471 53.87°~55.79° quartz 1.533~1.541 56.88°~57.01° chalcedony 1.535~1.539 56.92°~56.99° calcite 1.486~1.658 56.06°~58.9° Table 3. Fitting results of model
mineral opal quartz chalcedony calcite σ 0.16 0.11 0.16 0.11 R2 0.96 0.91 0.98 0.86 RMSE 0.013 0.024 0.026 0.063 -
[1] CAO K F, WANG Sh L, FANG X, et al. Suppression of lidar dynamic range based on polarizing cell[J]. Laser Technology, 2009, 33(1):60-62(in Chinese). [2] SHELL J R Ⅱ. Polarimetric remote sensing in the visible to near infrared[D]. Rochester, USA: Rochester Institute of Technology, 2005: 66-208. [3] THILAK V, VOELZ D G, CREUSERE C D. Polarization-based index of refraction and reflection angle estimation for remote sensing applications[J]. Applied Optics, 2007, 46(30):7527-7536. doi: 10.1364/AO.46.007527 [4] GOMES O F M, IGLESIAS J C A, PACIORNIK S, et al. Classification of hematite types in iron ores through circularly polarized light microscopy and image analysis[J]. Minerals Engineering, 2013, 52(10):191-197. [5] IGLESIAS J C A, GOMES O F M, PACIORNIK S. Automatic recognition of hematite grains under polarized reflected light microscopy through image analysis[J]. Minerals Engineering, 2011, 24(12):1264-1270. doi: 10.1016/j.mineng.2011.04.015 [6] ZHAO H, YAN L, ZHAO Y Sh. Study on multi-angle polarized reflectance spectrum of granite[J]. Mineral Petrol, 2004, 24(2):9-13(in Chinese). [7] ZHAO H, YAN L, ZHAO Y Sh. Multi-angle polarized reflectance spectrum of peridotite[J]. Geology and Prospecting, 2004, 40(2):51-54(in Chinese). [8] ZHAO H, YAN L, ZHAO Y Sh. Dispatching architecture of public traffic vehicles in intelligent transport systems[J]. Geography and Geo-Information Science, 2003, 19(4):81-83(in Chinese). [9] ZHAO Y Sh, WU T X, SONG K Sh, et al. Research on quantitative relation between multi-angle polarized reflectance and bi-directional reflectance of peridotite[J]. Mining Research and Development, 2005, 25(3):63-66(in Chinese). [10] ZHAO N Zh, ZHAO Y Sh, YAN L, et al. Study on comparison of bidirectional specular reflection component and bidirectional diffuse reflection component from granite surfaces[J]. International Journal of Infrared and Millimeter Waves, 2007, 26(4):284-288(in Chinese). [11] ZHU X, ZHAO H, YE X H, et al. Relationship between spectral reflectance of polarization and refractive index of mineral rock[J]. Remote Sensing Information, 2012, 27(3):67-70(in Chinese). [12] LIANG T Q. Physical optics[M]. 3rd ed. Beijing:Publishing House of Electronics Industry, 2010:22-30(in Chinese). [13] WANG X, ZOU X F, JIN W Q. Study of polarization properties of radiation reflected by roughness objects[J]. Transactions of Beijing Institute of Technology, 2011, 31(11):1327-1331(in Chinese). [14] ZHANG Q, SUN X B. A polarization retrieval model of soil moisture and experiment[J]. Geometics and Information Science of Wuhan University, 2011, 36(6):708-712(in Chinese). [15] FENG W W, WEI Q N, WANG Sh M, et al. Study of polarized bidirectional reflectance distribution function model for painted surfaces[J]. Acta Optica Sinica, 2008, 28(2):290-294(in Chinese). doi: 10.3788/AOS [16] CHEN L, HONG J, QIAO Y L, et al. Accuracy analysis on sort of polarized measurement in remote sensing[J]. Spectroscopy and Spectral Analysis, 2008, 28(10):2384-2387(in Chinese). [17] CHAMI M. Importance of the polarization in the retrieval of oceanic constituents from the remote sensing reflectance[J]. Journal of Geophysical Research:Oceans (1978-2012), 2007, 112(C5):1-13.